If you wish to view the page on your phone or tablet, then the steps below may not work. Please switch to a desktop computer to translate this website. For translating the text, please follow this instruction:
1. Select the text you want to translate.
2. Choose ‘Vertalen’.
3. Select the language you prefer.
4. You can read and/or listen to the translated text (by Google).
In de antistofrespons tegen Coxiella burnetii ontstaan zowel fase 1 als fase 2 antistoffen. Bij acute Q-koorts zijn de eerste antistoffen die kunnen worden aangetoond IgM fase 2 antistoffen. Bij screening op acute Q-koorts wordt daarom specifiek naar deze antistoffen gekeken. Als de screening positief is, worden de IgM en IgG fase 1 en fase 2 antistoffen aanvullend bepaald middels een immunofluorescentie test. Bij een sterke verdenking op acute Q-koorts (bijvoorbeeld in een uitbraak situatie) maar een negatieve screening kan in de eerste 14 dagen na de eerste ziektedag een Coxiella burnetii PCR op serum worden gedaan. Het DNA van Coxiella burnetii is namelijk eerder aantoonbaar in het bloed dan de antistoffen.
Acute Q-koorts is een meldingsplichtige ziekte. Als het Regionaal Laboratorium Medische Microbiologie en Infectiepreventie de diagnose acute Q-koorts stelt, wordt, mede namens de aanvrager, een melding aan de GGD gedaan.
